Mifepristone Linepharma 200 mg tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

mifepristone linepharma 200 mg tabletes

linepharma international limited, united kingdom - mifepristons - tablete - 200 mg

Enoxaparin Ledraxen 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin ledraxen 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Enoxaparin Ledraxen 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin ledraxen 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Enoxaparin Ledraxen 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin ledraxen 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml

Enoxaparin Ledraxen 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin ledraxen 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Enoxaparin Ledraxen 10000 SV (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin ledraxen 10000 sv (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv (100 mg)/1 ml

Exubera Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - exubera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. exubera ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Zenapax Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.